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SRT-Z298 注射器密合性正負壓測試儀的原理介紹 專業生產

更新時間:2025-10-17   點擊次數:67次

注射器密合性正負壓測試儀是用于評估注射器密封性能的專用設備,通過模擬正壓(推注藥液)和負壓(抽吸藥液)環境,檢測注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性。其核心目標是確保注射器在臨床使用中不發生藥液泄漏或空氣滲入,從而保障用藥安全性和劑量準確性。

一、工作原理

正壓檢測原理

操作方式:向注射器內部注入水或氣體,施加高于實際使用壓力的正壓,并維持設定時間。

監測方式:高精度壓力傳感器實時監測壓力變化。若密封良好,壓力保持穩定;若存在泄漏,壓力持續下降。

模擬場景:臨床推注藥液時的受力狀態,尤其關注活塞密封圈與針筒內壁、針頭與針座的接合部位。

負壓檢測原理

操作方式:通過真空泵在密閉腔體或注射器內部建立穩定負壓,模擬實際使用中的壓力環境。

監測方式:

直接檢測:高精度傳感器監測負壓穩定性。

模擬場景:注射器吸入藥液時的操作,確保無空氣滲入。

二、特點

自動化與智能化

控制系統支持PLC+Windows系統,配備10寸嵌入式工業電腦(中英文界面),可自動打印測試報告。

支持多種測試模式,用戶可根據實際需求選擇。

安全與易用性

內置過載保護、斷電記憶功能,防止測試意外中斷。

夾具系統適應不同規格注射器,操作簡單易懂。

三、應用領域

醫療器械生產

質量控制:生產廠家用于產品出廠前的全檢或抽檢,確保每批次產品符合行業標準(如GB 15810-2019、ISO 7886-1:2017)。

研發驗證:幫助工程師分析不同材料或結構對密封性能的影響,優化產品設計。

質量監督與檢測

藥檢機構:執行標準檢測,保障市場監督抽查的可靠性。

第三方實驗室:對市場上的注射器產品進行監督檢測,確保符合國家和行業標準。

醫療機構

醫院驗收:在接收注射器時,采用該儀器進行驗收,防止不合格產品進入臨床使用。

臨床使用:確保注射器在儲存和使用過程中不會出現泄漏,保障藥品和注射器內容物的安全性和有效性。

科研機構

藥物測試:對試劑的搭配進行密合性驗證,確保實驗結果的準確性。

新材料研究:評估新型材料在注射器密封性能中的應用潛力。

制藥行業

藥液填充與運輸:檢測注射器在藥液填充和運輸過程中的密封性,防止藥液泄漏或沾染。



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